Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Digital Radiographic Imaging Acquisition Software - DR (RiasDR)

Номер K: K251038 · 2025-08-06

Дата решения2025-08-06
Код продуктаLLZ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Digital Radiographic Imaging Acquisition Software - DR (RiasDR) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shen Zhen Cambridge-Hit Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-06 under 510(k) number K251038. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Digital Radiographic Imaging Acquisition Software - DR (RiasDR)?

Digital Radiographic Imaging Acquisition Software - DR (RiasDR) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-06. The listed applicant is Shen Zhen Cambridge-Hit Co., Ltd.. The 510(k) number is K251038.

When did Digital Radiographic Imaging Acquisition Software - DR (RiasDR) receive FDA 510(k) clearance?

Digital Radiographic Imaging Acquisition Software - DR (RiasDR) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-06, under 510(k) number K251038.

Who is the listed applicant for Digital Radiographic Imaging Acquisition Software - DR (RiasDR)?

The FDA 510(k) record lists Shen Zhen Cambridge-Hit Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Radiographic Imaging Acquisition Software - DR (RiasDR)?

The FDA product code for Digital Radiographic Imaging Acquisition Software - DR (RiasDR) is LLZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LLZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑