Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Tyber Medical Distal Radius Plating System

Номер K: K251361 · 2025-07-30

ЗаявительTyber Medical, LLC
Дата решения2025-07-30
Код продуктаHRS
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Tyber Medical Distal Radius Plating System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tyber Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30 under 510(k) number K251361. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Tyber Medical Distal Radius Plating System?

Tyber Medical Distal Radius Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30. The listed applicant is Tyber Medical, LLC. The 510(k) number is K251361.

When did Tyber Medical Distal Radius Plating System receive FDA 510(k) clearance?

Tyber Medical Distal Radius Plating System received FDA 510(k) clearance on 2025-07-30, under 510(k) number K251361.

Who is the listed applicant for Tyber Medical Distal Radius Plating System?

The FDA 510(k) record lists Tyber Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tyber Medical Distal Radius Plating System?

The FDA product code for Tyber Medical Distal Radius Plating System is HRS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Tyber Medical, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 27 устройств →

Связанные устройства (Код: HRS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑