Картезиан Прайм (PCD-1000A/3) В10.21
Номер K: K251370 · 2025-12-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cartesion Prime (PCD-1000A/3) V10.21?
Cartesion Prime (PCD-1000A/3) V10.21 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-01. The listed applicant is Canon Medical Systems Corporation. The 510(k) number is K251370.
When did Cartesion Prime (PCD-1000A/3) V10.21 receive FDA 510(k) clearance?
Cartesion Prime (PCD-1000A/3) V10.21 received FDA 510(k) clearance on 2025-12-01, under 510(k) number K251370.
Who is the listed applicant for Cartesion Prime (PCD-1000A/3) V10.21?
The FDA 510(k) record lists Canon Medical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cartesion Prime (PCD-1000A/3) V10.21?
The FDA product code for Cartesion Prime (PCD-1000A/3) V10.21 is KPS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Canon Medical Systems Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама