Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Картезиан Прайм (PCD-1000A/3) В10.21

Номер K: K251370 · 2025-12-01

Дата решения2025-12-01
Код продуктаKPS
Консультативный комитетПоложение: медицинско-регуляторный-v1. Возврат только перевода. RA
РешениеСущественно эквивалентный

Описание устройства

Cartesion Prime (PCD-1000A/3) V10.21 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Canon Medical Systems Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-01 under 510(k) number K251370. The device is classified under product code KPS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cartesion Prime (PCD-1000A/3) V10.21?

Cartesion Prime (PCD-1000A/3) V10.21 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-01. The listed applicant is Canon Medical Systems Corporation. The 510(k) number is K251370.

When did Cartesion Prime (PCD-1000A/3) V10.21 receive FDA 510(k) clearance?

Cartesion Prime (PCD-1000A/3) V10.21 received FDA 510(k) clearance on 2025-12-01, under 510(k) number K251370.

Who is the listed applicant for Cartesion Prime (PCD-1000A/3) V10.21?

The FDA 510(k) record lists Canon Medical Systems Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cartesion Prime (PCD-1000A/3) V10.21?

The FDA product code for Cartesion Prime (PCD-1000A/3) V10.21 is KPS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Canon Medical Systems Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 97 устройств →

Связанные устройства (Код: KPS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑