Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

T3 Pro Implants– ZimVie Packaging System

Номер K: K251660 · 2025-06-27

ЗаявительBiomet 3i, LLC
Дата решения2025-06-27
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

T3 Pro Implants– ZimVie Packaging System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomet 3i, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-27 under 510(k) number K251660. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the T3 Pro Implants– ZimVie Packaging System?

T3 Pro Implants– ZimVie Packaging System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-27. The listed applicant is Biomet 3i, LLC. The 510(k) number is K251660.

When did T3 Pro Implants– ZimVie Packaging System receive FDA 510(k) clearance?

T3 Pro Implants– ZimVie Packaging System received FDA 510(k) clearance on 2025-06-27, under 510(k) number K251660.

Who is the listed applicant for T3 Pro Implants– ZimVie Packaging System?

The FDA 510(k) record lists Biomet 3i, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for T3 Pro Implants– ZimVie Packaging System?

The FDA product code for T3 Pro Implants– ZimVie Packaging System is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Biomet 3i, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241753Immediate Molar ImplantsK241032BellaTek BarsK220978TSX ImplantsK213672T3 Pro ImplantsK212730BellaTek Encode Emergence Healing AbutmentsK192522TSV BellaTek Express and BellaTek Flex Abutments

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261392TriActive Dental Implant SystemParagon Implant Mfg., LLCK260463ZEROS Dental Implant SystemZeros Co., Ltd.K251188UNIQA® Dental Implants SystemUniqa Dental, Ltd.K251232MegaGen Zygoma Dental Implant SystemMegagen Implant Co., Ltd.K250806Dental Implant SystemA.B. Dental Devices , Ltd.K260006INOSS SystemInosys, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑