Atellica CH Diazo Total Bilirubin (D_TBil)
Номер K: K251998 · 2026-02-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Atellica CH Diazo Total Bilirubin (D_TBil)?
Atellica CH Diazo Total Bilirubin (D_TBil) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K251998.
When did Atellica CH Diazo Total Bilirubin (D_TBil) receive FDA 510(k) clearance?
Atellica CH Diazo Total Bilirubin (D_TBil) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27, under 510(k) number K251998.
Who is the listed applicant for Atellica CH Diazo Total Bilirubin (D_TBil)?
The FDA 510(k) record lists Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Atellica CH Diazo Total Bilirubin (D_TBil)?
The FDA product code for Atellica CH Diazo Total Bilirubin (D_TBil) is CIG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: CIG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама