Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Vektor Computational ECG Mapping System (vMap®)

Номер K: K252429 · 2025-12-04

ЗаявительVektor Medical, Inc.
Дата решения2025-12-04
Код продуктаDQK
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Vektor Computational ECG Mapping System (vMap®) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vektor Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-04 under 510(k) number K252429. The device is classified under product code DQK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Vektor Computational ECG Mapping System (vMap®)?

Vektor Computational ECG Mapping System (vMap®) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-04. The listed applicant is Vektor Medical, Inc.. The 510(k) number is K252429.

When did Vektor Computational ECG Mapping System (vMap®) receive FDA 510(k) clearance?

Vektor Computational ECG Mapping System (vMap®) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-04, under 510(k) number K252429.

Who is the listed applicant for Vektor Computational ECG Mapping System (vMap®)?

The FDA 510(k) record lists Vektor Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vektor Computational ECG Mapping System (vMap®)?

The FDA product code for Vektor Computational ECG Mapping System (vMap®) is DQK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Vektor Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DQK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑