mcompass Anorectal Balloon Expulsion Catheter (RMD-003-001)
Номер K: K252605 · 2025-12-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the mcompass Anorectal Balloon Expulsion Catheter (RMD-003-001)?
mcompass Anorectal Balloon Expulsion Catheter (RMD-003-001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05. The listed applicant is Medspira, LLC. The 510(k) number is K252605.
When did mcompass Anorectal Balloon Expulsion Catheter (RMD-003-001) receive FDA 510(k) clearance?
mcompass Anorectal Balloon Expulsion Catheter (RMD-003-001) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-05, under 510(k) number K252605.
Who is the listed applicant for mcompass Anorectal Balloon Expulsion Catheter (RMD-003-001)?
The FDA 510(k) record lists Medspira, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for mcompass Anorectal Balloon Expulsion Catheter (RMD-003-001)?
The FDA product code for mcompass Anorectal Balloon Expulsion Catheter (RMD-003-001) is FFX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FFX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама