EndoflipTM 300 System
Номер K: K231861 · 2023-07-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the EndoflipTM 300 System?
EndoflipTM 300 System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21. The listed applicant is Covidien, LLC. The 510(k) number is K231861.
When did EndoflipTM 300 System receive FDA 510(k) clearance?
EndoflipTM 300 System received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21, under 510(k) number K231861.
Who is the listed applicant for EndoflipTM 300 System?
The FDA 510(k) record lists Covidien, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EndoflipTM 300 System?
The FDA product code for EndoflipTM 300 System is FFX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Covidien, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FFX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама