Fusion FibFix Nail
Номер K: K252961 · 2026-03-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Fusion FibFix Nail?
Fusion FibFix Nail is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-18. The listed applicant is Fusion Orthopedics USA, LLC. The 510(k) number is K252961.
When did Fusion FibFix Nail receive FDA 510(k) clearance?
Fusion FibFix Nail received FDA 510(k) clearance on 2026-03-18, under 510(k) number K252961.
Who is the listed applicant for Fusion FibFix Nail?
The FDA 510(k) record lists Fusion Orthopedics USA, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Fusion FibFix Nail?
The FDA product code for Fusion FibFix Nail is HSB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HSB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама