Laport
Номер K: K252985 · 2026-05-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Laport?
Laport is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-19. The listed applicant is Sejong Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K252985.
When did Laport receive FDA 510(k) clearance?
Laport received FDA 510(k) clearance on 2026-05-19, under 510(k) number K252985.
Who is the listed applicant for Laport?
The FDA 510(k) record lists Sejong Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Laport?
The FDA product code for Laport is GCJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Sejong Medical Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GCJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама