Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Reselute Tibial Nail

Номер K: K253517 · 2026-03-10

ЗаявительReselute, Inc.
Дата решения2026-03-10
Код продуктаHSB
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Reselute Tibial Nail is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reselute, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10 under 510(k) number K253517. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Reselute Tibial Nail?

Reselute Tibial Nail is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10. The listed applicant is Reselute, Inc.. The 510(k) number is K253517.

When did Reselute Tibial Nail receive FDA 510(k) clearance?

Reselute Tibial Nail received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10, under 510(k) number K253517.

Who is the listed applicant for Reselute Tibial Nail?

The FDA 510(k) record lists Reselute, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reselute Tibial Nail?

The FDA product code for Reselute Tibial Nail is HSB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HSB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑