Reselute Tibial Nail
Номер K: K253517 · 2026-03-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Reselute Tibial Nail?
Reselute Tibial Nail is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10. The listed applicant is Reselute, Inc.. The 510(k) number is K253517.
When did Reselute Tibial Nail receive FDA 510(k) clearance?
Reselute Tibial Nail received FDA 510(k) clearance on 2026-03-10, under 510(k) number K253517.
Who is the listed applicant for Reselute Tibial Nail?
The FDA 510(k) record lists Reselute, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Reselute Tibial Nail?
The FDA product code for Reselute Tibial Nail is HSB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HSB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама