iPredict-DR
Номер K: K253704 · 2026-07-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the iPredict-DR?
iPredict-DR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02. The listed applicant is iHealthscreen, Inc.. The 510(k) number is K253704.
When did iPredict-DR receive FDA 510(k) clearance?
iPredict-DR received FDA 510(k) clearance on 2026-07-02, under 510(k) number K253704.
Who is the listed applicant for iPredict-DR?
The FDA 510(k) record lists iHealthscreen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for iPredict-DR?
The FDA product code for iPredict-DR is PIB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PIB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама