ExacTrac Dynamic (2.0.2); ExacTrac Dynamic Surface
Номер K: K254010 · 2026-01-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ExacTrac Dynamic (2.0.2); ExacTrac Dynamic Surface?
ExacTrac Dynamic (2.0.2); ExacTrac Dynamic Surface is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14. The listed applicant is Brainlab SE. The 510(k) number is K254010.
When did ExacTrac Dynamic (2.0.2); ExacTrac Dynamic Surface receive FDA 510(k) clearance?
ExacTrac Dynamic (2.0.2); ExacTrac Dynamic Surface received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14, under 510(k) number K254010.
Who is the listed applicant for ExacTrac Dynamic (2.0.2); ExacTrac Dynamic Surface?
The FDA 510(k) record lists Brainlab SE as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ExacTrac Dynamic (2.0.2); ExacTrac Dynamic Surface?
The FDA product code for ExacTrac Dynamic (2.0.2); ExacTrac Dynamic Surface is IYE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама