Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

PicoreMax (PicoreMax)

Номер K: K254199 · 2026-09-24

ЗаявительBLUECORE COMPANY Co., Ltd.
Дата решения2026-09-24
Код продуктаGEX
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PicoreMax (PicoreMax) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is BLUECORE COMPANY Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24 under 510(k) number K254199. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PicoreMax (PicoreMax)?

PicoreMax (PicoreMax) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is BLUECORE COMPANY Co., Ltd.. The 510(k) number is K254199.

When did PicoreMax (PicoreMax) receive FDA 510(k) clearance?

PicoreMax (PicoreMax) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24, under 510(k) number K254199.

Who is the listed applicant for PicoreMax (PicoreMax)?

The FDA 510(k) record lists BLUECORE COMPANY Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PicoreMax (PicoreMax)?

The FDA product code for PicoreMax (PicoreMax) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где BLUECORE COMPANY Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241951Lasya-TrinityK230268ZenPro 40

Связанные устройства (Код: GEX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252723Dynamis Pro FamilyFotona D.O.O.K241973SmartIPL_NI SystemLumenis Be, Ltd.K261047Dental Diode Laser Device (Laser-Pen)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261817Diode Laser Therapy System (PZ-BDT67-01, PZ-BDT67-02)Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd.K261673LED Therapy Device (QLXY-01)Beijing Nubway S&T Co., Ltd.K262877SOLTIVE™ Laser System (SOLTIVE™ Pro SuperPulsed Laser, SOLTIVE™ Premium SuperPulsed Laser, SOLTIVE Laser Fibers, and Accessories)Olympus Surgical Technologies America

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑