Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CyClean Cord

Номер K: K254239 · 2026-03-27

ЗаявительSS GLOBAL
Дата решения2026-03-27
Код продуктаMVL
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CyClean Cord is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SS GLOBAL. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27 under 510(k) number K254239. The device is classified under product code MVL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CyClean Cord?

CyClean Cord is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27. The listed applicant is SS GLOBAL. The 510(k) number is K254239.

When did CyClean Cord receive FDA 510(k) clearance?

CyClean Cord received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27, under 510(k) number K254239.

Who is the listed applicant for CyClean Cord?

The FDA 510(k) record lists SS GLOBAL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CyClean Cord?

The FDA product code for CyClean Cord is MVL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: MVL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253797One-StopMediclus Co., Ltd.K243910RetraxilKulzer, LLCK211420Stasis GelBelport Company, Inc., Gingi-PakK211419Gingi-Aid GelBelport Company, Inc., Gingi-PakK213149VOCO Retraction PasteVoco GmbHK200764STATSTIXCentrix Incorporated

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑