Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LT Antibacterial Foam with Silver Dressing

Номер K: K254246 · 2026-09-10

Дата решения2026-09-10
Код продуктаNAD
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LT Antibacterial Foam with Silver Dressing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Longterm Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10 under 510(k) number K254246. The device is classified under product code NAD. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LT Antibacterial Foam with Silver Dressing?

LT Antibacterial Foam with Silver Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10. The listed applicant is Zhejiang Longterm Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K254246.

When did LT Antibacterial Foam with Silver Dressing receive FDA 510(k) clearance?

LT Antibacterial Foam with Silver Dressing received FDA 510(k) clearance on 2026-09-10, under 510(k) number K254246.

Who is the listed applicant for LT Antibacterial Foam with Silver Dressing?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Longterm Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LT Antibacterial Foam with Silver Dressing?

The FDA product code for LT Antibacterial Foam with Silver Dressing is NAD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Zhejiang Longterm Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑