Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

InnovexView (GC146-17, GC150-20, GC155-23)

Номер K: K254251 · 2026-02-26

Дата решения2026-02-26
Код продуктаHIH
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

InnovexView (GC146-17, GC150-20, GC155-23) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai AnQing Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-26 under 510(k) number K254251. The device is classified under product code HIH. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the InnovexView (GC146-17, GC150-20, GC155-23)?

InnovexView (GC146-17, GC150-20, GC155-23) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-26. The listed applicant is Shanghai AnQing Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K254251.

When did InnovexView (GC146-17, GC150-20, GC155-23) receive FDA 510(k) clearance?

InnovexView (GC146-17, GC150-20, GC155-23) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-26, under 510(k) number K254251.

Who is the listed applicant for InnovexView (GC146-17, GC150-20, GC155-23)?

The FDA 510(k) record lists Shanghai AnQing Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InnovexView (GC146-17, GC150-20, GC155-23)?

The FDA product code for InnovexView (GC146-17, GC150-20, GC155-23) is HIH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shanghai AnQing Medical Instrument Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: HIH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑