Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LungPoint Virtual Bronchoscopic Navigation (VBN) Software

Номер K: K260009 · 2026-04-24

ЗаявительBroncus Medical, Inc.
Дата решения2026-04-24
Код продуктаLLZ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LungPoint Virtual Bronchoscopic Navigation (VBN) Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Broncus Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24 under 510(k) number K260009. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LungPoint Virtual Bronchoscopic Navigation (VBN) Software?

LungPoint Virtual Bronchoscopic Navigation (VBN) Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24. The listed applicant is Broncus Medical, Inc.. The 510(k) number is K260009.

When did LungPoint Virtual Bronchoscopic Navigation (VBN) Software receive FDA 510(k) clearance?

LungPoint Virtual Bronchoscopic Navigation (VBN) Software received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24, under 510(k) number K260009.

Who is the listed applicant for LungPoint Virtual Bronchoscopic Navigation (VBN) Software?

The FDA 510(k) record lists Broncus Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LungPoint Virtual Bronchoscopic Navigation (VBN) Software?

The FDA product code for LungPoint Virtual Bronchoscopic Navigation (VBN) Software is LLZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Broncus Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232601BroncTru™ Transbronchial Access ToolK232038BioStar Single Use Transbronchial Aspiration NeedleK200702EasyPath RF Introducer SheathK183240Empower RF Catheter

Связанные устройства (Код: LLZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261874Syneris PACS v.1.0.1.0SynerisK262442HipStudio AnalysisReplasia BVK261855Elucid PlaqueIQElucid Bioimaging, Inc.K254214OOOPDSTaiwan Main Orthopaedic Biotechnology Co., Ltd.K261861SPINEsim v1.0Mdsim S.A.K2620603D-RD-SRadiopharmaceutical Imaging & Dosimetry, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑