Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Smart Reactors Camouflage Coated Extracorporeal Cardiopulmonary Tubing Set (SR180C)

Номер K: K260043 · 2026-02-23

ЗаявительSmart Reactors
Дата решения2026-02-23
Код продуктаDWF
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Smart Reactors Camouflage Coated Extracorporeal Cardiopulmonary Tubing Set (SR180C) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smart Reactors. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23 under 510(k) number K260043. The device is classified under product code DWF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Smart Reactors Camouflage Coated Extracorporeal Cardiopulmonary Tubing Set (SR180C)?

Smart Reactors Camouflage Coated Extracorporeal Cardiopulmonary Tubing Set (SR180C) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23. The listed applicant is Smart Reactors. The 510(k) number is K260043.

When did Smart Reactors Camouflage Coated Extracorporeal Cardiopulmonary Tubing Set (SR180C) receive FDA 510(k) clearance?

Smart Reactors Camouflage Coated Extracorporeal Cardiopulmonary Tubing Set (SR180C) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23, under 510(k) number K260043.

Who is the listed applicant for Smart Reactors Camouflage Coated Extracorporeal Cardiopulmonary Tubing Set (SR180C)?

The FDA 510(k) record lists Smart Reactors as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Smart Reactors Camouflage Coated Extracorporeal Cardiopulmonary Tubing Set (SR180C)?

The FDA product code for Smart Reactors Camouflage Coated Extracorporeal Cardiopulmonary Tubing Set (SR180C) is DWF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: DWF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260195Elongated One-Piece Arterial (EOPA) 3D™ Arterial CannulaeMedtronic, Inc.K250937Venous Return CannulaeLivaNova USA, Inc.K253203Retrograde Coronary Sinus Perfusion CannulaeMedtronic, Inc.K253671Dual Stage Venous CannulaeSorin Group Italia S.R.L.K253998Clearview Intracoronary ShuntsMedtronic, Inc.K253106AngioVac канюляAngioDynamics, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑