LED Light Therapy Masks (LumiLips FAC07NA)
Номер K: K260202 · 2026-03-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LED Light Therapy Masks (LumiLips FAC07NA)?
LED Light Therapy Masks (LumiLips FAC07NA) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-23. The listed applicant is Guangdong Newdermo Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K260202.
When did LED Light Therapy Masks (LumiLips FAC07NA) receive FDA 510(k) clearance?
LED Light Therapy Masks (LumiLips FAC07NA) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-23, under 510(k) number K260202.
Who is the listed applicant for LED Light Therapy Masks (LumiLips FAC07NA)?
The FDA 510(k) record lists Guangdong Newdermo Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LED Light Therapy Masks (LumiLips FAC07NA)?
The FDA product code for LED Light Therapy Masks (LumiLips FAC07NA) is OHS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Guangdong Newdermo Biotech Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OHS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама