Arthrex Humeral Plating System (Anatomic Humeral Plate) and Cerclage Button — FDA 510(k) K260353

Описание устройства

Arthrex Humeral Plating System (Anatomic Humeral Plate) and Cerclage Button is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arthrex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03 under 510(k) number K260353. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Arthrex Humeral Plating System (Anatomic Humeral Plate) and Cerclage Button?

Arthrex Humeral Plating System (Anatomic Humeral Plate) and Cerclage Button is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03. The listed applicant is Arthrex, Inc.. The 510(k) number is K260353.

When did Arthrex Humeral Plating System (Anatomic Humeral Plate) and Cerclage Button receive FDA 510(k) clearance?

Arthrex Humeral Plating System (Anatomic Humeral Plate) and Cerclage Button received FDA 510(k) clearance on 2026-03-03, under 510(k) number K260353.

Who is the listed applicant for Arthrex Humeral Plating System (Anatomic Humeral Plate) and Cerclage Button?

The FDA 510(k) record lists Arthrex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arthrex Humeral Plating System (Anatomic Humeral Plate) and Cerclage Button?

The FDA product code for Arthrex Humeral Plating System (Anatomic Humeral Plate) and Cerclage Button is HRS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Arthrex, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262975Arthrex Beaming System K262618Arthrex Spine Compression FT Screw K262451Arthrex DynaNite Staples K262357Arthrex Bioabsorbable PushLock Suture Anchors K260624Arthrex Radial Head Replacement System K260018Arthrex FiberButton

Посмотреть все 176 устройств →

Связанные устройства (Код: HRS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261892ProRib Fixation SystemCosta Surgical, Inc.K262098EnHAnce PEEK Bunion SystemNvision Biomedical Technologies K262963TMC Implant Fixation SystemTreace Medical Concepts, Inc.K261647Tempo Plating System; Ultra Compression Screw SystemPace Surgical K261830FRAXION 3.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION 4.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Mini Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Bone Screw System (Various - See Catalog)Ortler Global Tibbi Gerecler Anonim Sirketi K262537Versalock Sterile Plating SystemGM Dos Reis Industria e Comercio Ltda.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.