TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING
Номер K: K260498 · 2026-04-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING?
TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14. The listed applicant is Corcym S.r.l.. The 510(k) number is K260498.
When did TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING receive FDA 510(k) clearance?
TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING received FDA 510(k) clearance on 2026-04-14, under 510(k) number K260498.
Who is the listed applicant for TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING?
The FDA 510(k) record lists Corcym S.r.l. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING?
The FDA product code for TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RING is KRH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Corcym S.r.l. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KRH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама