Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MEMO 4D Curve™ Semirigid mitral annuloplasty ring

Номер K: K261707 · 2026-06-18

ЗаявительCorcym S.r.l.
Дата решения2026-06-18
Код продуктаKRH
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MEMO 4D Curve™ Semirigid mitral annuloplasty ring is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Corcym S.r.l.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18 under 510(k) number K261707. The device is classified under product code KRH. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MEMO 4D Curve™ Semirigid mitral annuloplasty ring?

MEMO 4D Curve™ Semirigid mitral annuloplasty ring is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18. The listed applicant is Corcym S.r.l.. The 510(k) number is K261707.

When did MEMO 4D Curve™ Semirigid mitral annuloplasty ring receive FDA 510(k) clearance?

MEMO 4D Curve™ Semirigid mitral annuloplasty ring received FDA 510(k) clearance on 2026-06-18, under 510(k) number K261707.

Who is the listed applicant for MEMO 4D Curve™ Semirigid mitral annuloplasty ring?

The FDA 510(k) record lists Corcym S.r.l. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MEMO 4D Curve™ Semirigid mitral annuloplasty ring?

The FDA product code for MEMO 4D Curve™ Semirigid mitral annuloplasty ring is KRH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Corcym S.r.l. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260498TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RINGK230318Memo 3D Semirigid Annuloplasty Ring; Memo 3D ReChord Semirigid Annuloplasty Ring; Memo 4D Semirigid Annuloplasty Ring

Связанные устройства (Код: KRH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260498TriMemo™ SEMIRIGID ANNULOPLASTY RINGCorcym S.r.l.K253232Seguin Annuloplasty RingABBOTT MEDICALK251982Edwards MC3 Tricuspid annuloplasty ring (4900)Edwards Lifesciences, LLCK251688Carpentier-Edwards Physio Annuloplasty Ring (4450)Edwards Lifesciences, LLCK250859TransForm McCarthy Mitral Annuloplasty Ring (TF)Genesee Biomedical, Inc.K232599TransForm McCarthy Mitral Annuloplasty Ring (TF)Genesee Biomedical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑