Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

°M Warmer System with °M Station

Номер K: K260988 · 2026-04-24

ЗаявительMequ A/S
Дата решения2026-04-24
Код продуктаLGZ
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

°M Warmer System with °M Station is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mequ A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24 under 510(k) number K260988. The device is classified under product code LGZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the °M Warmer System with °M Station?

°M Warmer System with °M Station is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24. The listed applicant is Mequ A/S. The 510(k) number is K260988.

When did °M Warmer System with °M Station receive FDA 510(k) clearance?

°M Warmer System with °M Station received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24, under 510(k) number K260988.

Who is the listed applicant for °M Warmer System with °M Station?

The FDA 510(k) record lists Mequ A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for °M Warmer System with °M Station?

The FDA product code for °M Warmer System with °M Station is LGZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Mequ A/S указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LGZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑