Pivot Insulin Delivery System
Номер K: K262153 · 2026-09-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
Что такое система доставки инсулина Pivot?
Pivot Insulin Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-02. The listed applicant is Modular Medical, Inc.. The 510(k) number is K262153.
When did Pivot Insulin Delivery System receive FDA 510(k) clearance?
Pivot Insulin Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2026-09-02, under 510(k) number K262153.
Who is the listed applicant for Pivot Insulin Delivery System?
The FDA 510(k) record lists Modular Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pivot Insulin Delivery System?
The FDA product code for Pivot Insulin Delivery System is LZG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Modular Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LZG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама