Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

Разрешения FDA 510(k)

Устройства с разрешением 510(k), отслеживаемые MedTracker

MQV 2026-04-24

Vitoss® Бимодальный биоактивный заменитель кости в виде полоски; Vitoss® Бимодальный биоактивный заменитель кости; Vitoss BBTrauma® Биоактивный заменитель кости; Vitoss® BA2X Биоактивный заменитель кости; Vitoss® Пакет биоактивного заменителя кости в виде пены; Vitoss® Биоактивный заменитель кости в виде пены; Vitoss® Заменитель кости в виде пены; Vitoss® Заменитель кости, заполненный в банку; Vitoss® Заменитель кости

Заявитель Stryker Spine

Номер K K261008

Подробнее →

Страница 123 из 2763

↑