Sonicision 无线超声切割设备
K号: K153371 · 2016-03-28
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器械摘要
Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Covidien, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-28 under 510(k) number K153371. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device?
Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-28. The listed applicant is Covidien, LLC. The 510(k) number is K153371.
When did Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device receive FDA 510(k) clearance?
Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device received FDA 510(k) clearance on 2016-03-28, under 510(k) number K153371.
Who is the listed applicant for Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device?
FDA 510(k)记录中列出Covidien, LLC为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device?
The FDA product code for Sonicision Cordless Ultrasonic Dissection Device is LFL.
相关临床试验
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列明Covidien, LLC为申报人的其他记录
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相关器械（代码：LFL）
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官方来源
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