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FDA 510(k)

日立医電 无线输入单元 WEE-1200

K号: K171124 · 2017-08-25

决定日期2017-08-25
产品代码GWQ
咨询委员会NE 请注意,您提供的文本“NE”不足以进行翻译,因为它不是一个完整的句子或描述。请提供完整的医疗设备监管文本,以便我能够进行准确的翻译。
决定实质等同

器械摘要

Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25 under 510(k) number K171124. The device is classified under product code GWQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200?

Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. The 510(k) number is K171124.

When did Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 receive FDA 510(k) clearance?

Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25, under 510(k) number K171124.

Who is the listed applicant for Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200?

FDA 510(k)记录中列出Nihon Kohden Corporation为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。

What is the FDA product code for Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200?

The FDA product code for Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 is GWQ.

相关临床试验

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