Tec 820, Tec 850
K号: K172702 · 2018-01-04
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决定日期2018-01-04
产品代码CAD
咨询委员会AN
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决定实质等同
器械摘要
Tec 820, Tec 850 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Datex-Ohmeda, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-04 under 510(k) number K172702. The device is classified under product code CAD. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the Tec 820, Tec 850?
Tec 820, Tec 850 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-04. The listed applicant is Datex-Ohmeda, Inc.. The 510(k) number is K172702.
When did Tec 820, Tec 850 receive FDA 510(k) clearance?
Tec 820, Tec 850 received FDA 510(k) clearance on 2018-01-04, under 510(k) number K172702.
Who is the listed applicant for Tec 820, Tec 850?
FDA 510(k)记录中列出Datex-Ohmeda, Inc.为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Tec 820, Tec 850?
The FDA product code for Tec 820, Tec 850 is CAD.
列明Datex-Ohmeda, Inc.为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
相关器械（代码：CAD）
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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