SteriCap Mini 针头
K号: K183016 · 2019-05-07
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申请人Ocujet, LLC
决定日期2019-05-07
产品代码FMI
咨询委员会医疗设备监管文本翻译如下:
HO
请注意,由于您没有提供具体的医疗设备监管文本内容,以上仅为示例。请提供具体的文本内容以便进行准确的翻译。
决定实质等同
器械摘要
SteriCap Mini Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ocujet, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-07 under 510(k) number K183016. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the SteriCap Mini Needle?
SteriCap Mini Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-07. The listed applicant is Ocujet, LLC. The 510(k) number is K183016.
When did SteriCap Mini Needle receive FDA 510(k) clearance?
SteriCap Mini Needle received FDA 510(k) clearance on 2019-05-07, under 510(k) number K183016.
Who is the listed applicant for SteriCap Mini Needle?
The FDA 510(k) record lists Ocujet, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SteriCap Mini Needle?
The FDA product code for SteriCap Mini Needle is FMI.
相关临床试验
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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