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FDA 510(k)

4K UHD摄像机系统

K号: K200216 · 2020-08-21

决定日期2020-08-21
产品代码HET
咨询委员会OB 请注意,由于您没有提供具体的医疗设备监管文本,我无法进行翻译。请提供具体的文本内容,以便我能够按照您的要求进行翻译。
决定实质等同

器械摘要

4K UHD Camera System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Scivita Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-21 under 510(k) number K200216. The device is classified under product code HET. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the 4K UHD Camera System?

4K UHD Camera System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-21. The listed applicant is Scivita Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K200216.

When did 4K UHD Camera System receive FDA 510(k) clearance?

4K UHD Camera System received FDA 510(k) clearance on 2020-08-21, under 510(k) number K200216.

Who is the listed applicant for 4K UHD Camera System?

FDA 510(k)记录将斯奇维塔医疗科技有限公司列为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。

What is the FDA product code for 4K UHD Camera System?

The FDA product code for 4K UHD Camera System is HET.

相关临床试验

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列明Scivita Medical Technology Co., Ltd.为申报人的其他记录

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