滑板车(型号:FDB01)
K号: K201196 · 2021-06-25
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器械摘要
常见问题
What is the Scooter (Model: FDB01)?
Scooter (Model: FDB01) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-25. The listed applicant is Nanjing Jin Bai HE Medical Apparatus Co., Ltd.. The 510(k) number is K201196.
When did Scooter (Model: FDB01) receive FDA 510(k) clearance?
Scooter (Model: FDB01) received FDA 510(k) clearance on 2021-06-25, under 510(k) number K201196.
Who is the listed applicant for Scooter (Model: FDB01)?
The FDA 510(k) record lists Nanjing Jin Bai HE Medical Apparatus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Scooter (Model: FDB01)?
The FDA product code for Scooter (Model: FDB01) is INI.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Nanjing Jin Bai HE Medical Apparatus Co., Ltd.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:INI)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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