FDA 510(k)

Meticuly患者特异性钛网植入物

K号: K210099 · 2021-12-21

决定日期2021-12-21

产品代码GXN

咨询委员会NE 请注意，您提供的文本“NE”不足以进行翻译，因为它不是一个完整的句子或描述。请提供完整的医疗设备监管文本，以便我能够进行准确的翻译。

决定实质等同

器械摘要

Meticuly Patient-Specific Titanium Mesh Implant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meticuly Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-21 under 510(k) number K210099. The device is classified under product code GXN. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the Meticuly Patient-Specific Titanium Mesh Implant?

Meticuly Patient-Specific Titanium Mesh Implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-21. The listed applicant is Meticuly Co., Ltd.. The 510(k) number is K210099.

When did Meticuly Patient-Specific Titanium Mesh Implant receive FDA 510(k) clearance?

Meticuly Patient-Specific Titanium Mesh Implant received FDA 510(k) clearance on 2021-12-21, under 510(k) number K210099.

Who is the listed applicant for Meticuly Patient-Specific Titanium Mesh Implant?

FDA 510(k)记录将Meticuly Co., Ltd.列为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。

What is the FDA product code for Meticuly Patient-Specific Titanium Mesh Implant?

The FDA product code for Meticuly Patient-Specific Titanium Mesh Implant is GXN.

列明Meticuly Co., Ltd.为申报人的其他记录

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

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