FDA 510(k)

刺针

K号: K221970 · 2022-08-30

决定日期2022-08-30

产品代码QRL

咨询委员会SU 请注意，您提供的文本“SU”不足以进行翻译。请提供完整的描述性文本以便进行翻译。

决定实质等同

器械摘要

Lancing device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SteriLance Medical (Suzhou), Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-30 under 510(k) number K221970. The device is classified under product code QRL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

什么是穿刺器？

Lancing device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-30. The listed applicant is SteriLance Medical (Suzhou), Inc.. The 510(k) number is K221970.

何时Lancing设备获得FDA 510(k)批准？

Lancing device received FDA 510(k) clearance on 2022-08-30, under 510(k) number K221970.

谁是被列出的穿刺装置申请人？

FDA 510(k)记录将SteriLance Medical (Suzhou), Inc.列为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。

Lancing device的FDA产品代码是什么？

FDA产品代码为Lancing设备的为QRL。

列明SteriLance Medical (Suzhou), Inc.为申报人的其他记录

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

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K262135刺针Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.K262211lancetTianjin Huahong Technology Co., Ltd.K260122穿刺器（PressGo, LDE3, LDE3AST, LDE5, EasyStep）SteriLance Medical (Suzhou), Inc.K253706刺针 (HH-XV-T)Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.K250813MICROLET®NEXT 2 刺针装置Ascensia Diabetes Care U.S., Inc.K243306lancet (IA, IB, IC, ID, IE, IK, IL, IM, IIA, IIB, III, V, VI, VII, VIII, IX); 刺针 (HH-X-T, HH-XV-T, HH-XVI-T, HH-XVII-T, HH-XVIII-T, HH-XIX, HH-XXI-T, HH-XXII-T, HH-XXIII-T, HH-XXIV-T, HH-XXV-T, HH-XXVI-T, HH-XXVIII-T, HH-XXIX-T, HH-XXX-T, HH-XIII-T, HH-XXVII-T)Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.

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