代步车(型号:W3431Q, W3431R)
K号: K222507 · 2023-02-28
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器械摘要
常见问题
What is the Mobility Scooter (Models: W3431Q, W3431R)?
Mobility Scooter (Models: W3431Q, W3431R) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-28. The listed applicant is Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd. The 510(k) number is K222507.
When did Mobility Scooter (Models: W3431Q, W3431R) receive FDA 510(k) clearance?
Mobility Scooter (Models: W3431Q, W3431R) received FDA 510(k) clearance on 2023-02-28, under 510(k) number K222507.
Who is the listed applicant for Mobility Scooter (Models: W3431Q, W3431R)?
FDA 510(k)记录显示,浙江英诺欧康复设备股份有限公司为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Mobility Scooter (Models: W3431Q, W3431R)?
The FDA product code for Mobility Scooter (Models: W3431Q, W3431R) is INI.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd为申报人的其他记录
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
相关器械(代码:INI)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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