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FDA 510(k)

代步车(型号:W3431Q, W3431R)

K号: K222507 · 2023-02-28

决定日期2023-02-28
产品代码INI
咨询委员会PM 请注意,由于您没有提供具体的医疗设备监管文本,我无法进行翻译。请提供具体的文本内容,以便我能够按照您的要求进行翻译。
决定实质等同

器械摘要

Mobility Scooter (Models: W3431Q, W3431R) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-28 under 510(k) number K222507. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the Mobility Scooter (Models: W3431Q, W3431R)?

Mobility Scooter (Models: W3431Q, W3431R) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-28. The listed applicant is Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd. The 510(k) number is K222507.

When did Mobility Scooter (Models: W3431Q, W3431R) receive FDA 510(k) clearance?

Mobility Scooter (Models: W3431Q, W3431R) received FDA 510(k) clearance on 2023-02-28, under 510(k) number K222507.

Who is the listed applicant for Mobility Scooter (Models: W3431Q, W3431R)?

FDA 510(k)记录显示,浙江英诺欧康复设备股份有限公司为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。

What is the FDA product code for Mobility Scooter (Models: W3431Q, W3431R)?

The FDA product code for Mobility Scooter (Models: W3431Q, W3431R) is INI.

相关临床试验

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。

列明Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd为申报人的其他记录

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相关器械(代码:INI)

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