Pilling 气管切开管
K号: K233713 · 2024-03-22
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决定日期2024-03-22
产品代码BTO
咨询委员会AN
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决定实质等同
器械摘要
Pilling Tracheostomy Tubes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22 under 510(k) number K233713. The device is classified under product code BTO. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the Pilling Tracheostomy Tubes?
Pilling Tracheostomy Tubes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K233713.
When did Pilling Tracheostomy Tubes receive FDA 510(k) clearance?
Pilling Tracheostomy Tubes received FDA 510(k) clearance on 2024-03-22, under 510(k) number K233713.
Who is the listed applicant for Pilling Tracheostomy Tubes?
FDA 510(k)记录显示Teleflex Medical为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Pilling Tracheostomy Tubes?
The FDA product code for Pilling Tracheostomy Tubes is BTO.
相关临床试验
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列明Teleflex Medical为申报人的其他记录
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相关器械（代码：BTO）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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