LMA Fastrach ETT SU
K号: K242495 · 2025-04-29
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决定日期2025-04-29
产品代码BTR
咨询委员会AN
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决定实质等同
器械摘要
LMA Fastrach ETT SU is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflex Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-29 under 510(k) number K242495. The device is classified under product code BTR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常见问题
What is the LMA Fastrach ETT SU?
LMA Fastrach ETT SU is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-29. The listed applicant is Teleflex Medical. The 510(k) number is K242495.
When did LMA Fastrach ETT SU receive FDA 510(k) clearance?
LMA Fastrach ETT SU received FDA 510(k) clearance on 2025-04-29, under 510(k) number K242495.
Who is the listed applicant for LMA Fastrach ETT SU?
FDA 510(k)记录显示Teleflex Medical为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for LMA Fastrach ETT SU?
The FDA product code for LMA Fastrach ETT SU is BTR.
相关临床试验
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列明Teleflex Medical为申报人的其他记录
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相关器械（代码：BTR）
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官方来源
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