Liquick X-treme，Liquick X-treme Plus
K号: K261418 · 2026-09-23
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决定日期2026-09-23
产品代码EZD
咨询委员会GU
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决定实质等同
器械摘要
Liquick X-treme、Liquick X-treme Plus 是在本 FDA 510(k) 记录中列出的设备名称。列出的申请人是 Teleflex Medical。它于 2026-09-23 在 510(k) 编号 K261418 下获得 FDA 510(k) 许可。该设备归类于产品代码 EZD。它由 GU 咨询小组进行了审查。FDA 决定：实质上等效。
常见问题
什么是Liquick X-treme，Liquick X-treme Plus？
Liquick X-treme、Liquick X-treme Plus 是一种医疗设备，于 2026-09-23 获得了 FDA 510(k) 许可。列出的申请人为 Teleflex Medical。510(k) 编号为 K261418。
Liquick X-treme、Liquick X-treme Plus何时获得FDA 510(k)批准？
Liquick X-treme、Liquick X-treme Plus于2026年9月23日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K261418。
Liquick X-treme、Liquick X-treme Plus的申请人名单是谁？
FDA 510(k)记录显示Teleflex Medical为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
Liquick X-treme和Liquick X-treme Plus的FDA产品代码是什么？
FDA产品代码为Liquick X-treme、Liquick X-treme Plus的是EZD。
相关临床试验
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列明Teleflex Medical为申报人的其他记录
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相关器械（代码：EZD）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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