FDA 510(k)

CADDIE

Q: CADDIE的FDA产品代码是什么？

CADDIE的FDA产品代码为QNP。

K号: K240044 · 2024-07-24

申请人Odin Medical Limited

决定日期2024-07-24

产品代码QNP

咨询委员会GU 请注意，由于您只提供了“GU”这个词，我无法提供完整的翻译。如果您能提供完整的句子或段落，我将能够为您提供准确的翻译。

决定实质等同

器械摘要

CADDIE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Odin Medical Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24 under 510(k) number K240044. The device is classified under product code QNP. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

什么是CADDIE？

CADDIE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24. The listed applicant is Odin Medical Limited. The 510(k) number is K240044.

CADDIE何时获得FDA 510(k)批准？

CADDIE received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24, under 510(k) number K240044.

CADDIE的列名申请人是谁？

FDA 510(k)记录显示，Odin Medical Limited为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。

CADDIE的FDA产品代码是什么？

CADDIE的FDA产品代码为QNP。

列明Odin Medical Limited为申报人的其他记录

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

K260133CADDIE K252586CADDIE

官方来源

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数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。