FDA 510(k)

内窥镜视频图像处理器（RP-IPD-V1000F）

K号: K243321 · 2025-02-07

申请人Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd.

决定日期2025-02-07

产品代码FET

咨询委员会GU 请注意，由于您只提供了“GU”这个词，我无法提供完整的翻译。如果您能提供完整的句子或段落，我将能够为您提供准确的翻译。

决定实质等同

器械摘要

Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-07 under 510(k) number K243321. The device is classified under product code FET. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常见问题

What is the Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F)?

Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-07. The listed applicant is Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K243321.

When did Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F) receive FDA 510(k) clearance?

Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F) received FDA 510(k) clearance on 2025-02-07, under 510(k) number K243321.

Who is the listed applicant for Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F)?

FDA 510(k)记录将广州红松医疗器械有限公司列为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。

What is the FDA product code for Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F)?

The FDA product code for Endoscopic Video Image Processor (RP-IPD-V1000F) is FET.

列明Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd.为申报人的其他记录

关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。

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