单次使用视频柔性膀胱肾镜（RP-U-C01F, RP-U-C01FS）
K号: K252176 · 2025-08-08
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器械摘要
常见问题
What is the Single-Use Video Flexible Cysto-Nephroscope (RP-U-C01F, RP-U-C01FS)?
Single-Use Video Flexible Cysto-Nephroscope (RP-U-C01F, RP-U-C01FS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-08. The listed applicant is Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K252176.
When did Single-Use Video Flexible Cysto-Nephroscope (RP-U-C01F, RP-U-C01FS) receive FDA 510(k) clearance?
Single-Use Video Flexible Cysto-Nephroscope (RP-U-C01F, RP-U-C01FS) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-08, under 510(k) number K252176.
Who is the listed applicant for Single-Use Video Flexible Cysto-Nephroscope (RP-U-C01F, RP-U-C01FS)?
FDA 510(k)记录将广州红松医疗器械有限公司列为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for Single-Use Video Flexible Cysto-Nephroscope (RP-U-C01F, RP-U-C01FS)?
The FDA product code for Single-Use Video Flexible Cysto-Nephroscope (RP-U-C01F, RP-U-C01FS) is FAJ.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系；请查阅链接的官方来源。
列明Guangzhou Red Pine Medical Instrument Co., Ltd.为申报人的其他记录
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相关器械（代码：FAJ）
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息，请务必参考官方记录。
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