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FDA 510(k)

维拉斯ight

K号: K251952 · 2026-07-17

申请人Virasoft Corporation

决定日期2026-07-17

产品代码PSY

咨询委员会PA 请注意，由于您没有提供具体的医疗设备监管文本，我无法提供准确的翻译。如果您能提供具体的文本内容，我将能够为您提供准确的翻译。

决定实质等同

器械摘要

Virasight是本FDA 510(k)记录中列出的设备名称。列出的申请人是Virasoft Corporation。它于2026年7月17日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K251952。该设备归类于产品代码PSY。它由PA咨询小组进行了审查。FDA决定：实质等同。

常见问题

什么是Virasight？

Virasight是一款医疗设备，于2026年7月17日获得了FDA 510(k)批准。列出的申请人公司为Virasoft Corporation。510(k)编号为K251952。

Virasight何时获得FDA 510(k)批准？

Virasight于2026年7月17日获得FDA 510(k)批准，批准文号为K251952。

Virasight的申请人名单是谁？

FDA 510(k)记录中列出Virasoft Corporation为申请人。这本身并不足以确立该设备制造商的身份。

Virasight的FDA产品代码是什么？

FDA产品代码为Virasight的是PSY。

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