KARL STORZ 泌尿外科内窥镜附件
K号: K252800 · 2026-06-03
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器械摘要
常见问题
What is the KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology?
KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The listed applicant is Karl Storz SE & CO. KG. The 510(k) number is K252800.
When did KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology receive FDA 510(k) clearance?
KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03, under 510(k) number K252800.
Who is the listed applicant for KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology?
FDA 510(k)记录中列出Karl Storz SE & CO. KG为申请人。这本身并不能确立该设备的制造商。
What is the FDA product code for KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology?
The FDA product code for KARL STORZ Endoscopic Accessories for Urology is OCZ.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Karl Storz SE & CO. KG为申报人的其他记录
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相关器械(代码:OCZ)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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