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FDA 510(k) 许可

由 MedTracker 跟踪的 510(k) 许可设备

DXT 2026-05-14

用于电力注射器的配套一次性注射器（900103T）；用于电力注射器的配套一次性注射器（900103H）；用于电力注射器的配套一次性注射器（801800H）；用于电力注射器的配套一次性注射器（800099T）；用于电力注射器的配套一次性注射器（800099H）；用于电力注射器的配套一次性注射器（800096T）；用于电力注射器的配套一次性注射器（800096H）；一次性注射器配套

申请人 Fortis Biosolutions Company Limited

K 编号 K252652

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