Bard Access Systems, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 7 products
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器材總數7
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252478 | Vaccess™ CT 低輪廓電漿注射式植入式港道;Vaccess™ CT 電漿注射式植入式港道;PowerPort™ duo M.R.I.™ 植入式港道 | LJT | 2025-09-05 | 查看 |
| 510(k) | K251253 | PowerPort™ 嵌入式港;PowerPort™ 縮小嵌入式港;PowerPort™ M.R.I.™ 嵌入式港;PowerPort™ M.R.I.™ isp 嵌入式港 | LJT | 2025-06-18 | 查看 |
| 510(k) | K241353 | PowerLoc™ Max 電漿注射輸液套組;SafeStep™ Huber 鋒針套組 | PTI | 2024-11-27 | 查看 |
| 510(k) | K242328 | PowerPort™ ClearVUE™ 瘦型植入式港道及PowerPort™ ClearVUE™ 瘦型植入式港道 | LJT | 2024-10-31 | 查看 |
| 510(k) | K240146 | BD Prevue™ II 頸外周血管通路系統 | IYO | 2024-02-18 | 查看 |
| 510(k) | K222232 | Sherlock 3CG® 結構定位系統 (TPS) 鋒針/T-Lock 製件 | LJS | 2022-08-24 | 查看 |
| 510(k) | K210264 | BD PowerPiCC 線管 | LJS | 2021-07-30 | 查看 |
沒有符合的裝置。