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FDA 510(k)

SureFine 靜脈針

K 號:K152877 · 2016-06-07

決定日期2016-06-07
產品代碼FMI
諮詢委員會醫療設備規範文本翻譯如下: HO 注意:原文中未提供具體的醫療設備規範文本,因此上述翻譯僅為示例。請提供完整的規範文本以便進行準確翻譯。
決定相當於

器材摘要

SureFine Pen Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shina Med Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07 under 510(k) number K152877. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the SureFine Pen Needle?

SureFine Pen Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07. The listed applicant is Shina Med Corporation. The 510(k) number is K152877.

When did SureFine Pen Needle receive FDA 510(k) clearance?

SureFine Pen Needle received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07, under 510(k) number K152877.

Who is the listed applicant for SureFine Pen Needle?

The FDA 510(k) record lists Shina Med Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SureFine Pen Needle?

The FDA product code for SureFine Pen Needle is FMI.

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相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。

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