單次使用抽吸針 NA-U401SX
K 號：K160098 · 2016-03-22
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器材摘要
Single Use Aspiration Needle NA-U401SX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-22 under 510(k) number K160098. The device is classified under product code FCG. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the Single Use Aspiration Needle NA-U401SX?
Single Use Aspiration Needle NA-U401SX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-22. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. The 510(k) number is K160098.
When did Single Use Aspiration Needle NA-U401SX receive FDA 510(k) clearance?
Single Use Aspiration Needle NA-U401SX received FDA 510(k) clearance on 2016-03-22, under 510(k) number K160098.
Who is the listed applicant for Single Use Aspiration Needle NA-U401SX?
FDA 510(k) 記錄將Olympus Medical Systems Corp. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Single Use Aspiration Needle NA-U401SX?
The FDA product code for Single Use Aspiration Needle NA-U401SX is FCG.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Olympus Medical Systems Corp. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：FCG）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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