ACCENTO / HWA 雙/單激光
K 號:K160227 · 2016-04-22
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器材摘要
常見問題
What is the ACCENTO / HWA Dual/Single laser?
ACCENTO / HWA Dual/Single laser is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-22. The listed applicant is Bison Medical Co, Ltd.. The 510(k) number is K160227.
When did ACCENTO / HWA Dual/Single laser receive FDA 510(k) clearance?
ACCENTO / HWA Dual/Single laser received FDA 510(k) clearance on 2016-04-22, under 510(k) number K160227.
Who is the listed applicant for ACCENTO / HWA Dual/Single laser?
The FDA 510(k) record lists Bison Medical Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ACCENTO / HWA Dual/Single laser?
The FDA product code for ACCENTO / HWA Dual/Single laser is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Bison Medical Co, Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:GEX)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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