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FDA 510(k)

奧克塔維烏斯I,奧克塔維烏斯II,奧克塔維烏斯III,奧克塔維烏斯4D

K 號:K160405 · 2017-10-20

決定日期2017-10-20
產品代碼IYE
諮詢委員會RA
決定相當於

器材摘要

OCTAVIUS I, OCTAVIUS II, OCTAVIUS III, OCTAVIUS 4D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ptw-Freiburg Physikalisch-Technische-Werkstaetten. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20 under 510(k) number K160405. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the OCTAVIUS I, OCTAVIUS II, OCTAVIUS III, OCTAVIUS 4D?

OCTAVIUS I, OCTAVIUS II, OCTAVIUS III, OCTAVIUS 4D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20. The listed applicant is Ptw-Freiburg Physikalisch-Technische-Werkstaetten. The 510(k) number is K160405.

When did OCTAVIUS I, OCTAVIUS II, OCTAVIUS III, OCTAVIUS 4D receive FDA 510(k) clearance?

OCTAVIUS I, OCTAVIUS II, OCTAVIUS III, OCTAVIUS 4D received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20, under 510(k) number K160405.

Who is the listed applicant for OCTAVIUS I, OCTAVIUS II, OCTAVIUS III, OCTAVIUS 4D?

The FDA 510(k) record lists Ptw-Freiburg Physikalisch-Technische-Werkstaetten as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OCTAVIUS I, OCTAVIUS II, OCTAVIUS III, OCTAVIUS 4D?

The FDA product code for OCTAVIUS I, OCTAVIUS II, OCTAVIUS III, OCTAVIUS 4D is IYE.

相關臨床試驗

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相關器械(代碼:IYE)

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官方來源

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