FDA 510(k)

一次性胰岛素針筒

K 號：K162180 · 2016-12-29

決定日期2016-12-29

產品代碼FMF

諮詢委員會醫療設備規範文本翻譯如下： HO 注意：原文中未提供具體的醫療設備規範文本，因此上述翻譯僅為示例。請提供完整的規範文本以便進行準確翻譯。

決定相當於

器材摘要

Disposable Insulin Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Berpu Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-29 under 510(k) number K162180. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Disposable Insulin Syringe?

Disposable Insulin Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-29. The listed applicant is Berpu Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K162180.

When did Disposable Insulin Syringe receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Insulin Syringe received FDA 510(k) clearance on 2016-12-29, under 510(k) number K162180.

Who is the listed applicant for Disposable Insulin Syringe?

The FDA 510(k) record lists Berpu Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Insulin Syringe?

The FDA product code for Disposable Insulin Syringe is FMF.

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